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MSH2 Mouse mAb (bsm-51251M)  
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大包裝/詢價
產品編號 bsm-51251M
英文名稱 MSH2 Mouse mAb
中文名稱 錯配修復蛋白2單克隆抗體
別    名 MSH-2; BAT26; DNA mismatch repair protein Msh2; FCC1; COCA1; HNPCC; LCFS2; HNPCC1; BAT26; COCA 1; COCA1; DNA mismatch repair protein Msh2; FCC 1; FCC1; hMSH2; HNPCC 1; HNPCC; HNPCC1; LCFS2; MSH 2; MSH2_HUMAN; MutS homolog 2; MutS homolog 2 colon cancer nonpolyposis type 1; MutS protein homolog 2.  
抗體來源 Mouse
克隆類型 Monoclonal
克 隆 號 4C2
交叉反應 Human
產品應用 WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 kDa
檢測分子量
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 Purified His-tagged MSH2 protein was used to produced this monoclonal antibody. 
亞    型 IgG1
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 Component of the post-replicative DNA mismatch repair system (MMR). Forms two different heterodimers: MutS alpha (MSH2-MSH6 heterodimer) and MutS beta (MSH2-MSH3 heterodimer) which binds to DNA mismatches thereby initiating DNA repair. When bound, heterodimers bend the DNA helix and shields approximately 20 base pairs. MutS alpha recognizes single base mismatches and dinucleotide insertion-deletion loops (IDL) in the DNA. MutS beta recognizes larger insertion-deletion loops up to 13 nucleotides long. After mismatch binding, MutS alpha or beta forms a ternary complex with the MutL alpha heterodimer, which is thought to be responsible for directing the downstream MMR events, including strand discrimination, excision, and resynthesis. ATP binding and hydrolysis play a pivotal role in mismatch repair functions. The ATPase activity associated with MutS alpha regulates binding similar to a molecular switch: mismatched DNA provokes ADP-->ATP exchange, resulting in a discernible conformational transition that converts MutS alpha into a sliding clamp capable of hydrolysis-independent diffusion along the DNA backbone. This transition is crucial for mismatch repair. MutS alpha may also play a role in DNA homologous recombination repair. In melanocytes may modulate both UV-B-induced cell cycle regulation and apoptosis.

MSH2是核苷酸錯配修復酶之一,其突變和多種腫瘤的發生有關,主要用于:先天性結腸癌、散發性結腸癌及一些消化系統腫瘤方面的研究。DNA錯配修復系統是指由特異修復DNA堿基錯配的酶組成,保證DNA遺傳物質的高保真性。它由MLH1、MSH2、PMS1、PMS2、MSH6和MSH3基因組成。如果上述基因發生突變或失活,會使細胞錯配修復功能缺陷,產生遺傳不穩定性,導致腫瘤易感。MSH2基因突變發生在散發性結腸癌中。 hMSH-2和hMLH1都與腫瘤的發生有關。
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通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
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