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Rabbit Anti-NLF3  antibody (bs-9989R)  
~~~促銷代碼KT202411~~~
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產品編號 bs-9989R
英文名稱 Rabbit Anti-NLF3  antibody
中文名稱 限局性核因子3抗體
別    名 KIAA1957; C2 calcium-dependent domain-containing protein 4C; C2C4C_HUMAN; C2CD4C; NLF3; Nuclear-localized factor 3; Protein FAM148C.  
研究領域 腫瘤  細胞生物  免疫學  神經生物學  糖尿病  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 (predicted: Human,Mouse,Rat,Sheep,Cow,Chicken,Dog)
產品應用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,ICC/IF=1:100-500,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 45kDa
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2CD4C/NLF3: 101-200/421 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 Consisting of around 63 million bases with over 1,400 genes, chromosome 19 makes up over 2% of human genomic DNA. Chromosome 19 includes a diversity of interesting genes and is recognized for having the greatest gene density of the human chromosomes. It is the genetic home for a number of immunoglobulin superfamily members including the killer cell and leukocyte Ig-like receptors, a number of ICAMs, the CEACAM and PSG family, and Fc Alpha receptors. Key genes for eye color and hair color also map to chromosome 19. Peutz-Jeghers syndrome, spinocerebellar ataxia type 6, the stroke disorder CADASIL, hypercholesterolemia and insulin-dependent diabetes have been linked to chromosome 19. Translocations with chromosome 19 and chromosome 14 can be seen in some lymphoproliferative disorders and typically involve the proto-oncogene BCL3. The FAM148C gene product has been provisionally designated FAM148C pending further characterization.

Similarity:
Belongs to the C2CD4 family.
Contains 1 C2 domain.

SWISS:
Q8TF44

Gene ID:
126567

Database links:
UniProtKB/Swiss-Prot: Q8TF44.2

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